制药工程类英文翻译有哪些常见术语?
制药工程类英文翻译常见术语
制药工程是一个涉及药品研发、生产、质量控制、包装、储存和分销等多个环节的复杂领域。随着全球制药行业的不断发展,制药工程类英文翻译在药品研发、生产、监管和国际贸易等方面发挥着越来越重要的作用。本文将详细介绍制药工程类英文翻译中常见的术语,以帮助相关人员更好地理解和运用英文术语。
一、药品研发阶段
- 药物研发(Drug Research and Development)
- 药物筛选(Drug Screening)
- 药物合成(Drug Synthesis)
- 药物制剂(Drug Dosage Form)
- 药物稳定性(Drug Stability)
- 药物毒理学(Drug Toxicology)
- 药物代谢动力学(Pharmacokinetics)
- 药物药效学(Pharmacodynamics)
二、药品生产阶段
- 生产工艺(Manufacturing Process)
- 生产设备(Manufacturing Equipment)
- 生产环境(Manufacturing Environment)
- 生产规模(Manufacturing Scale)
- 生产质量(Manufacturing Quality)
- 生产效率(Manufacturing Efficiency)
- 生产成本(Manufacturing Cost)
- 生产周期(Manufacturing Cycle)
三、药品质量控制阶段
- 质量控制(Quality Control)
- 质量保证(Quality Assurance)
- 质量管理体系(Quality Management System)
- 质量标准(Quality Standard)
- 质量检验(Quality Inspection)
- 质量监控(Quality Monitoring)
- 质量追溯(Quality Traceability)
- 质量认证(Quality Certification)
四、药品包装、储存和分销阶段
- 包装设计(Packaging Design)
- 包装材料(Packaging Material)
- 包装工艺(Packaging Process)
- 储存条件(Storage Condition)
- 储存设施(Storage Facility)
- 分销渠道(Distribution Channel)
- 物流管理(Logistics Management)
- 供应链管理(Supply Chain Management)
五、药品监管和国际贸易
- 药品注册(Drug Registration)
- 药品审批(Drug Approval)
- 药品监管机构(Drug Regulatory Authority)
- 药品监管法规(Drug Regulatory Regulation)
- 药品监管政策(Drug Regulatory Policy)
- 国际药品贸易(International Drug Trade)
- 药品进口(Drug Import)
- 药品出口(Drug Export)
总结
制药工程类英文翻译在药品研发、生产、质量控制、包装、储存和分销等多个环节中发挥着重要作用。了解和掌握制药工程类英文翻译的常见术语,有助于提高制药行业从业人员的国际交流能力,促进药品研发、生产和国际贸易的顺利进行。本文所列举的术语仅为部分,实际应用中还需根据具体情况进行拓展和补充。
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